SØG

Metoder til undersøgelse af human genetik.

I øjeblikket er genetik meget relevant ividenskabelige forskningsområder. Hastigheden for dens udvikling var Charles Darwin's velkendte undervisning på disciplineringen af ​​arvelighed, naturlig udvælgelse og mutationelle ændringer som følge af overførslen af ​​den bærende genotype. Efter at have startet sin udvikling i begyndelsen af ​​forrige århundrede har genetik som videnskab nået en bred skala, mens metoderne til at studere human genetik i øjeblikket er blandt de vigtigste studieområder, både menneskets natur og dyrelivet generelt.

Overvej de grundlæggende forskningsmetoder for genetik, der for tiden er kendt.

Genealogiske metoder til undersøgelse af human genetik repræsenterer analysen og definitionenTypiske genstrukturer i arv i stamtavler. De opnåede resultater og informationer bruges til at forebygge, forebygge og opdage sandsynligheden for forekomsten af ​​det studerede træk i afkom - arvelige sygdomme. Arvstypen kan være autosomal (manifestationen af ​​egenskaben er mulig med samme sandsynlighed hos personer af begge køn) og forbundet med bærerens kromosomale kønlinie.

Den autosomale metode er igen opdelt iautosomal dominerende arv (den dominerende allel kan realiseres både i den homozygote og heterozygote tilstand) og autosomal recessiv arv (den recessive allel kan kun realiseres i den homozygote tilstand). Med denne type arv manifesterer sygdommen sig gennem flere generationer.

Sex arvelighedkarakteriseret ved lokalisering af det tilsvarende gen i de homologe og ikke-homologe regioner i Y- eller X-kromosomerne. Ifølge den genotype baggrund, som er lokaliseret i kønkromosomerne, bestemmes en hetero- eller homozygot kvinde, men mænd, der kun har en X-kromosomrække, kan kun være hemizygotiske. For eksempel kan en heterozygot kvinde overlade sygdommen til både hendes søn og døtre.

Biokemisk metode til genetisk forskning på grund af undersøgelsen af ​​arveligesygdomme transmitteret som et resultat af genmutationer. Sådanne metoder til undersøgelse af human genetik afslører arvelige metaboliske defekter ved at bestemme strukturerne af protein, enzymer, kulhydrater og andre metaboliske produkter, der forbliver i den ekstracellulære kropsvæske (blod, sved, urin, spyt osv.)

Twin metoder til human genetisk forskning find ud af arvelig betingelseundersøgt tegn på sygdom. Identiske tvillinger (en fuldgod organisme udvikler sig fra to eller flere knuste dele af zygoter på et tidligt stadium af dets udvikling) har en identisk genotype, som gør det muligt at identificere forskelle som følge af miljøets ydre påvirkning på den menneskelige fænotype. Fraternal tvillinger (befrugtning af to eller flere æg) har en genotype af mennesker, der er relateret til hinanden, hvilket gør det muligt at evaluere miljømæssige og arvelige faktorer i udviklingen af ​​en persons genotypiske baggrund.

Cytogenetisk metode til forskningsgenetik anvendt i undersøgelsen af ​​kromosommorfologi ognormaliteten af ​​karyotypen, som gør det muligt at påvise genomiske og kromosomale mutationer til diagnosticering af arvelige sygdomme på kromosomalt niveau samt at undersøge den mutagene virkning af kemikalier, pesticider, stoffer etc. Denne teknik anvendes i vid udstrækning i analysen og efterfølgende identifikation af arvelige anomalier i kroppen før fødslen. Prænatal diagnose af fostervandsdiagnoser allerede i graviditets første trimester, hvilket gør det muligt at træffe beslutning om abort.

  • Evaluering: