SØG

Human Genetik og Sundhed

Genetik som videnskab blev født i begyndelsen af ​​den tyvendeårhundrede, og i de 50 år oplevede en intensiv stigning. Human genetik er en division i videnskab, der studerer strukturen af ​​menneskelige befolkninger, kendetegn ved arvelighed og arvelige sygdomme. Denne videnskab studerer en person på molekylære, cellulære, biogeokemiske, organisatoriske, population og biochorologiske niveauer.

Human genetik er nært beslægtet med medicin ogantropologi. Medicinske genetik har studeret de mønstre for overførsel af arvelige sygdomme fra generation til generation, rolle arvelighed i forskellige humane patologier, dvs. arvelig patologi (defekter, sygdom, deformitet, og så videre.) Samt udvikling af diagnostik, forebyggelse og behandling af sygdomme i herunder sygdomme med arvelig disposition. Dens mission - at hurtigt at identificere syge børn og komme med anbefalinger til udnævnelse af deres behandling, og det er meget vigtigt at opdage bærere af disse sygdomme (en af ​​forældrene). Anthropogenetics studerer variabilitet og arvelighed af normale tegn på den menneskelige krop.

Trods det faktum at human genetiken relativt ung udvikling inden for naturvidenskab, har den seneste forskning gradvist begyndt at afsløre sløret af mysteriet for den menneskelige genpool. Genetik og menneskers sundhed er sammenkoblet, og videnskaben kender allerede fleretusindvis af sygdomme, genetisk korrekt, 100% afhængig af individets genotype. De mest forfærdelige af dem er galactosæmi, syrefibrose pankreas (cystisk fibrose), phenylketonuri, hypercholesterolemi, alkaponuri, Downs syndrom,Shereshevsky-Turner, Kleinfelter, samt forskellige former for cretinisme og hæmoglobinopati. Derudover er der sygdomme, der afhænger af både miljøet og genotypen: diabetes mellitus, reumatoid og nogle kræftformer, iskæmisk sygdom, mavesårssygdomme, skizofreni og nogle andre psykiske lidelser. Og så er det specielt vigtigt for lægerne at forstå, hvordan det er muligt at anvende dechiffrede data i behandlingen og vigtigst af forebyggelsen af ​​mange arvelige sygdomme.

Genetik af en persons køn er den del af genetik,der beskæftiger sig med undersøgelsen af ​​arvsmekanismernes rolle og også arvelig variabilitet i løbet af sexbestemmelsen. Succeser på dette område gjorde det muligt at forebygge og rettidig behandling af arvelige sygdomme.

Moderne medicin og medicinske genetikaltid fokusere på forebyggelse af arvelige sygdomme. Prænatal (prenatal) diagnose er en diagnostisk undersøgelse af fostret under graviditeten for at identificere dets genetiske defekter. For at vurdere fosterets intrauterin udvikling anvendes forskellige metoder til prænatal diagnose: ultralyds screening, biokemiske blodprøver, hæmostasiogram, kardiotokografi osv.

Et ledende sted blandt metoder, der tilladerfødselsdiagnose af et barns sygdom, tager amniocentese. Metoden består i at opnå fostervand og fosterceller ved punktering (under overvågning af ultralyd) af føtalblæren. Det giver dig mulighed for at diagnosticere nogle sygdomme og kromosomale sygdomme, baseret på - genmutationer. Sådan diagnostik anbefales til absolut alle gravide kvinder.

Fremskridt inden for videnskab og teknologi har udsat moderne menneskercirkarisiko for uheldigevariabilitet end det var i den foregående periode med dannelsen og udviklingen af ​​den menneskelige civilisation. Kemiske, fysiske og ret mulige biologiske mutagenser kan i fremtiden bære en meget alvorlig trussel mod befolkningens genetiske struktur.

Human genetik viser tydeligt, at de er absoluttealle racer, fra et biologisk synspunkt er ens og har lige muligheder for deres udvikling, defineret af socio-historiske forhold, ikke genetiske.

  • Evaluering: